O que vem depois da proibição? Por Erich Moncada para SDPNoticias

Organização não-governamental britânica, Transform: Drug Policy Foundation , publicou um relatório deste ano, intitulado " Depois da Guerra Contra as Drogas: Um programa para a regulamentação ", que traça estratégias para controlar o problema do uso e abuso dessas substâncias para o fracasso comprovado de proibição. A proposta está longe de ser radical de se basear em modelos de regulação já implementadas no passado e é responsável e não olhando para a eliminação total e imediata de controles de modo a não causar danos pessoais e sociais graves.

Transforme as listas de proibição, juntamente com as políticas de livre mercado como o extremo absoluto e mais perigoso, e é cauteloso ao advertir os riscos inerentes a mudar esses padrões para sugerir alterações em uma "lenta e cuidadosa", avaliando todos os resultados antes de introduzir a próxima.

Os autores distinguem três abordagens gerais para controlar e regular a produção, distribuição e posse de drogas diferentes.

A proibição ou criminalização global de drogas é baseada em convenções internacionais da Organização das Nações Unidas. A proibição é absoluta para todo o uso não-médico ou científico, com exceções para usos tradicionais ou religiosos. Descriminalização e tem trabalhado com sucesso em Portugal (ou seja, o tráfego ainda é ilegal, mas não punidos para o consumidor) pode ser compatível com outras políticas mais restritivas e repressivas como as 16 nações asiáticas, que incluem a pena de morte para os condenados GDrO crimes relacionados _ como. Ou o pioneiro da Lei Seca, Estados Unidos, que tem a maior população carcerária do mundo e aplicar leis de condenação obrigatória de prisão por delitos menores relacionados a essas substâncias.

No outro extremo da proibição, igualmente nocivo, é a legalização do comércio livre. Este é responsável pela comercialização de substâncias de baixo risco, onde o controle e gestão do mercado da droga nas mãos de especuladores que estão interessados ​​apenas na geração de receitas e consumo pode promover seus produtos através da publicidade e comercialização, como no caso de rapé.

O terceiro modelo é o Mercado Regulado. Os autores definem a regulação como "um conjunto de leis e infra-estrutura de aplicativos projetados para controlar ou regular a determinados tipos de produtos ou comportamentos."

Dentro destes padrões gerais, Transform identifica cinco tipos básicos de regulação de medicamentos que variam desde o mais rígida para a mais liberal.

A prescrição é o modelo mais restritivo onde os medicamentos são prescritos em uma apresentação previamente estipulado, e para o ponto de consumo, contra-indicações, dosagem e pureza definida, um usuário identificado por um médico licenciado ou farmacêutico. Eles são caros e ação limitada é restrita a apenas um pequeno grupo de indivíduos, uma vez que a maioria dos usuários tendem a ser experimental. No entanto, "uma demonstração bastante útil, embora limitado, sobre a forma como a regulamentação legal de drogas pode ajudar os indivíduos a obter essas substâncias de forma segura em vez de as ruas" (p. 21). Nós já testamos o modelo com diamorfina e clínicas de metadona, mas estes programas são mal financiados e politicamente impopular.

A farmácia modelo, um farmacêutico é treinado para aviar receitas em sites aprovados. Deve ser orientada com base em princípios como "a idade legal do comprador, o nível de intoxicação, o montante solicitado ou casos específicos preocupações relacionadas com a potencial utilização indevida" (p. 23), a fim de impedir o desvio de medicamentos mercado negro. Estes especialistas, dizem os autores, deve aconselhar sobre redução de danos (minimizando os piores efeitos das substâncias), a utilização segura, e informações sobre os serviços de tratamento para ajudar alguns usuários que necessitam dele.

A licença modelo de vendas é muito semelhante ao utilizado para a venda de tabaco e álcool, e ele implementou diferentes tipos de controles para monitorar os vendedores, produtores, qualidade do produto e do comprador. Normalmente, o órgão estadual, municipal ou federal cumprir a lei e regulamentação adequada às necessidades e realidade social. Assim como no modelo de farmácia, os licenciados devem informar os seus clientes sobre redução de danos, seguro e serviços de reabilitação.

O modelo de instalações licenciadas são mais conhecidos como as barras de álcool, cassinos, dança tabela ou cafés de maconha holandeses, onde o portador da permissão deve monitorar as vendas baseia-se na idade do comprador, o grau de intoxicação e horário de funcionamento do negócio. Vigilância é normalmente suportado pela autarquia local, que pode impor punições diversas, incluindo multas, notificações ou de revogação da autorização. Em nosso país existe comum, mas em outros países donos de empresas estão sujeitas a responsabilidade parcial para as ações de seus clientes, como dirigir embriagado. Aplicada às drogas ilegais, estes lugares "modelos combinam elementos de instalações sob as vendas de licenças sob licença e especialistas farmacêuticos para garantir que o uso moderado de drogas ocorreu em um suporte muito mais seguro e mais" (p. 26 .)

O quinto modelo, as vendas sem a permissão ou não regulamentada, são medidas de controle mais flexíveis que regem as substâncias de baixo risco (cafeína, a folha de coca), através da descrição do produto e à rotulagem e estão disponíveis ao público.

Finalmente, o Modelo de Mercado Regulamentado emergindo como uma crítica do sistema de controlo de rapé e se baseia no pressuposto de que "não é um produto comum ... ainda usado como dirigido é altamente viciante e prejudicial à saúde e pessoal ... qualquer venda comercial destinado a aumentar o consumo de tabaco e, portanto, sua capacidade de gerar aumento de receita levará, inevitavelmente, a danos inaceitável para a saúde "(p. 27). A idéia é manter o acesso legal aos adultos, mas para eliminar os incentivos para gerar lucros por produtos mais viciantes, incentivando o uso de seus produtos ou a criação de novos fumantes. Transform sugere a utilização de uma agência do governo para "tomar o controle das atividades de produção e marketing, gestão do tipo de embalagem, produção e venda" (p. 27). Haverá ainda a concorrência na oferta de matérias-primas e os vendedores poderiam lucrar, tornando-os disponíveis para os clientes, mas a principal missão da instituição reduziria o consumo.

Os oponentes da legalização poderia argumentar que é ilógico e irresponsável para o governo a fornecer medicamentos para os cidadãos, mas a visão prevalecente até à data tem sido muito eficaz, econômica e sim nada de muito contraproducente. É preferível que os consumidores podem mudar de idéia em um ambiente controlado, com suas substâncias não adulterados em quantidades seguras, os produtores que pagam impostos e são responsáveis ​​por suas ações, em vez de forçá-los a ir instalação subterrânea que usam drogas de duvidosa origem, em condições insalubres e sob o controle do crime organizado e corrupção policial.

Encontra-se o PGR

O PGR veio defender os abusos do exército contra civis , garantindo que as suas acções "são realizadas no quadro da lei, sempre respeitando os direitos fundamentais" dos cidadãos. A Comissão Nacional de Direitos Humanos documentado que em 2009 o Ministério da Defesa Nacional foi a primeira instituição na violação dos direitos humanos , com 29 recomendações para crimes como estupro, assassinato, tortura, detenções arbitrárias e ilegais, saqueando e choque, seguido apenas pela PGR mesmo com sete recomendações.