Qual é o próximo após a proibição? Por Erich Moncada para SDPNoticias

Organização não-governamental britânica, Transform: Drug Policy Foundation , publicou um relatório deste ano, intitulado " Depois da Guerra às Drogas: Um programa para a regulação ", que delineou estratégias para controlar o problema do uso e abuso dessas substâncias para o fracasso comprovado de proibição. A proposta está longe de ser radical de se basear em modelos de regulação já implementadas no passado e é responsável e não olhando para a eliminação total e imediata de controles de modo a não causar danos pessoais e sociais graves.

Transformar as listas de proibição, juntamente com políticas de livre mercado como o extremo absoluto e perigoso, é cauteloso para alertar os riscos inerentes à mudança desses padrões para sugerir alterações em uma "lenta e cuidadosa", avaliando todos os resultados antes de introduzir o seguinte.

Os autores distinguem três abordagens gerais para controlar e regular a produção, fornecimento e posse de drogas diferentes.

A proibição ou criminalização global das drogas é baseada em convenções internacionais da Organização das Nações Unidas. A proibição é absoluta para todos os fins não médicos ou científicos, com exceções para usos tradicionais ou religiosos. Descriminalização e tem trabalhado com sucesso em Portugal (ou seja, o tráfego ainda é ilegal, mas não punidos para o consumidor) pode ser compatível com outras políticas mais restritivas e repressivas como as 16 nações asiáticas, que incluem a pena de morte para aqueles que são condenados crimes relacionados a drogas _ como. Ou o pioneiro da Lei Seca, Estados Unidos, que tem a maior população prisional do mundo e aplicar leis de condenação obrigatória na prisão por delitos menores relacionados com essas substâncias.

No outro extremo da proibição, igualmente nocivo, é a legalização do livre mercado. Este é responsável pela comercialização de substâncias de baixo risco, onde o controle e gestão do mercado da droga nas mãos de especuladores que estão apenas interessados ​​na geração de renda e consumo pode promover seus produtos através da publicidade e marketing, como é o caso de rapé.

O terceiro modelo é o Mercado Regulado. Os autores definem a regulação como "um conjunto de leis e infra-estrutura de aplicação projetada para controlar ou regular a certos tipos de produtos ou comportamentos".

Dentro desses padrões gerais, Transform identifica cinco tipos básicos de regulação de medicamentos que vão desde os mais rígidos para a mais liberal.

A prescrição é o modelo mais restritivo, onde medicamentos prescritos anteriormente estipulado em uma apresentação, incluindo as indicações de consumo, contra-indicações, dosagem e pureza definida, um usuário identificado por um médico licenciado ou farmacêutico. Eles são caros e ação limitada é restrita a apenas um pequeno grupo de indivíduos, uma vez que a maioria dos usuários tendem a ser experimental. No entanto, "dar uma demonstração bastante útil, embora limitado, sobre a forma como a regulamentação legal de drogas pode ajudar os indivíduos a obter essas substâncias de forma segura em vez de as ruas" (p. 21). Nós já testamos o modelo com diamorfina e clínicas de metadona, embora seja limitada programas financiados e politicamente impopular.

A farmácia modelo, um farmacêutico é treinado para aviar receitas em locais autorizados. Deve ser guiada com base em princípios como "a idade legal do comprador, o nível de intoxicação, o montante solicitado casos específicos ou preocupações relacionadas com a potencial utilização indevida" (p. 23), a fim de impedir o desvio de medicamentos mercado negro. Estes especialistas, dizem os autores, deve aconselhar sobre redução de danos (minimizando os efeitos nocivos de substâncias), a utilização segura, e informações sobre serviços de tratamento para ajudar alguns usuários que necessitam dele.

A licença modelo de vendas é muito semelhante ao utilizado para a venda de tabaco e álcool, e ele implementou diferentes tipos de controles para monitorar os vendedores, produtores, qualidade do produto e comprador. Geralmente a agência estadual, municipal ou federal cumprir a lei e regulamentação adequada às necessidades e realidade social. Como no modelo de farmácia, o licenciado deve informar seus clientes sobre redução de danos, seguro e serviços de reabilitação.

O modelo de estabelecimentos licenciados são mais conhecidos como o álcool, bares, casinos, dança de mesa ou cannabis cafés holandeses, onde o portador da permissão deve monitorar as vendas é baseada na idade legal de o comprador, o grau de intoxicação e horário de funcionamento do negócio. O monitoramento é normalmente realizado pelas autoridades locais podem impor sanções diversas, tais como multas, notificações ou revogação da licença. Em nosso país há é comum, mas em outros países donos de empresas estão sujeitas a responsabilidade parcial para as ações de seus clientes, tais como dirigir embriagado. Aplicada às drogas ilegais, esses lugares "modelos combinam elementos de instalações sob licença vendas sob licença e especialistas farmacêuticos para garantir que o uso moderado de drogas ocorreu em um suporte muito mais seguro e mais" (p. 26 ).

O quinto modelo, as vendas sem a permissão ou não regulamentadas, são medidas de controle mais flexíveis que regem substâncias de baixo risco (cafeína, a folha de coca), através da descrição do produto e à rotulagem e estão disponíveis ao público.

Finalmente, o Modelo de Mercado Regulamentado vem como uma crítica de rapé esquema de controle e é baseado na suposição de que "não é um produto comum ... ainda usado como dirigido é altamente viciante e prejudicial à saúde e pessoal ... todas as vendas comerciais destinadas a aumentar o consumo de tabaco e, portanto, sua capacidade de gerar aumento de receita, inevitavelmente resultar em danos inaceitáveis ​​para a saúde "(p. 27). A idéia é manter o acesso legal para adultos, mas retirar o incentivo para gerar receitas por produtos viciantes, incentivando o uso de seus produtos ou a criação de novos fumantes. Transformar sugere a utilização de uma agência do governo para "tomar o controle das atividades de produção e marketing, gestão do tipo de produção, embalagem e venda" (p. 27). Haverá manterem competitivas no fornecimento de matérias-primas e os vendedores poderiam lucrar, tornando-os disponíveis para os clientes, mas a principal missão da instituição reduziria o consumo.

Os oponentes da legalização argumentam que é ilógico e irresponsável para o governo a fornecer medicamentos para os cidadãos, mas a visão prevalecente até à data tem sido ineficaz, econômica e sim nada muito contraproducente. É preferível que os consumidores podem mudar de idéia em um ambiente controlado, com suas substâncias não adulterada em quantidades seguras, os produtores que pagam impostos e são responsáveis ​​por suas ações, em vez de forçá-los a ir para estabelecer drogas clandestino de duvidosa vir, em condições insalubres e sob o domínio do crime organizado e corrupção policial.

Encontra-se a PGR

O PGR veio defender os abusos do exército contra civis , garantindo que suas ações "são realizadas no quadro da lei, sempre respeitando os direitos fundamentais" dos cidadãos. A Comissão Nacional de Direitos Humanos documentado que em 2009 o Ministério da Defesa Nacional foi a primeira instituição na violação dos direitos humanos , com 29 recomendações para crimes como estupro, assassinato, tortura, detenções ilegais e arbitrárias, saques e choque, apenas seguido pela PGR mesmo com sete recomendações.